FSVPに基づく危害要因分析、供給業者評価、検証活動などを示す記録です。
FDAから書面で要求された場合の提出体制を整えます。 英語翻訳を求められる場合を想定します。 更新履歴と承認記録を整理して保管します。
FDA・USDA・CBPなどの重要なアップデートをお届けします。